Alrededor de 30.000 españoles padecen esclerosis múltiple, una enfermedad degenerativa y crónica que afecta al sistema nervioso de las personas que lo sufren provocándoles una pérdida de la movilidad y del equilibrio y que afecta principalmente a adultos jóvenes, un tramo de edad en el que se ha convertido en la enfermedad neurológica más frecuente.
Con motivo de la celebración del día nacional de esta enfermedad el 18 de diciembre, el secretario de finanzas de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple y presidente de la Asociación Madrileña, Gerardo García, apuntó que el objetivo de esta jornada es "dar a conocer a la sociedad esta enfermedad que les viene a los que la padecen en su edad de mayor productividad, en torno a los 20 o 24 años".
En declaraciones a Europa Press Televisión, agregó que la esclerosis suele surgir cuando "uno empieza a hacer la vida que estaba buscando" y que justo es en ese momento cuando le dicen que no puede ser así y que "se tiene que buscar otra vida, que tiene que empezar una nueva". Por ello, García recalcó que, en su opinión, las personas que la padecen "nacen dos veces en la misma vida".
Asimismo, subrayó que no es una enfermedad "ni mejor ni peor que otras muchas" y que su desarrollo no es el mismo en todos los pacientes. "No hay dos enfermedades iguales, hay personas, como yo, que tienen dos brotes y en el segundo se les estabilizó la enfermedad y no empeoró, hay otras que tuvieron solo un brote y no les ha vuelto a ocurrir más, y hay otras que tienen más brotes y no dejan de perder", explicó.
INVESTIGACIÓN
Otro de los objetivos de este día, reclamar más investigación sobre la esclerosis múltiple, aunque reconoció que "no dejan de salir nuevos fármacos y nuevas pistas para poder encontrar un remedio". Así, reclamó que si no puede encontrarse un remedio curativo total, una vacuna, que es lo que todo el mundo espera, por lo menos se logre encontrar una manera de "tener una calidad de vida, de que no se frene la vida como se ha frenado".
Pero a pesar de estos avances médicos, incidió en la importancia que tienen las familias de los enfermos ya que "los padres y los familiares suelen ser, al final, los cuidadores". Sin embargo, remarcó la necesidad de ayudarlos lo más posible ya que "con la edad van reduciendo su capacidad de hacer cosas, mientras que los enfermos van necesitando más su ayuda".
ATENCIÓN A DOMICILIO
Con este fin, la Asociación Española de Esclerosis Múltiple ha puesto en marcha un programa de atención a domicilio, del que ya se benefician unas 50 personas en Madrid, y que cubre un servicio de fisioterapeutas, ayudas para el hogar e incluso atención psicológica con la que ayudar a los enfermos a "enfrentarse a la enfermedad porque no es fácil que un día te paren los pies y tengas que dejar de avanzar".
Por su parte, una fisioterapeuta de la Asociación, Julia Agustí, explicó que su trabajo consiste en acudir "una vez a la semana" y realizarles los ejercicios de fisioterapia que necesiten a aquellos pacientes que "no pueden llegar a la Asociación, bien porque los familiares no pueden llevarles o bien porque no tienen suficiente movilidad".
Por último, reconoció que todos los profesionales, formados en fisioterapia neurológica, que prestan asistencia a domicilio adquieren "un vínculo" con sus pacientes. "Es todo muy humano, estás con ellos bastante tiempo y durante muchos años, porque es una enfermedad degenerativa y crónica, con lo cual al final acabas haciéndote amigo de ellos", concluyó.
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