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Noticias de hogar y salud |
La 'niña de cristal' pide en el Congreso ayudas económicas para menores enfermos crónicos y centros de atención
MADRID, 26 (EUROPA PRESS)
La 'niña de cristal', Vanessa Jiménez, que padece el síndrome de MacCune Albrigth, una enfermedad degenerativa incurable, reclamó hoy en el Congreso de los Diputados ayudas económicas temporales para niños enfermos crónicos con mala situación económica y centros para menores en los que sean atendidos correctamente.
Vanessa Jiménez, acompañada de su madre, Margarita García, se reunió con la diputada de Esquerra Republicana de Cataluña, Rosa Bonás, para presentarle un proyecto de ley avalado por 500.000 firmas. ERC estudiará la propuesta y presentará proposiciones no de Ley haciéndose eco de las reivindicaciones.
La madre de la 'niña de cristal' declaró hoy a Europa Press que las ayudas de 280 euros mensuales que recibe su hija no alcanzan para pagar la medicación, la silla de ruedas ni la asistencia médica que necesita Vanessa. Por este motivo, reclamó ayudas en función de las necesidades de cada menor. García apuntó que en la actualidad unos 800.000 enfermos en España, niños y mayores, tienen problemas económicos y no están atendidos adecuadamente.
Por su parte, Bonás señaló en declaraciones a Europa Press que estos casos "deben ser prioritarios" y es preciso "aprovechar los recursos que ya existen en estas personas, porque es una obligación de la sociedad". La diputada de ERC apuntó que una solución sería que "cada persona al nacer tuviera una renta básica, como un derecho de la ciudadanía", para que nadie caiga en el vacío.
En el texto presentado a ERC, la Fundación que preside la 'niña de cristal' reclama ayudas de la Seguridad Social en cuanto a aparatos, medicinas y alimentación farmacéutica para menores enfermos crónicos; la creación de un grupo de fisioterapeutas que asistan a los niños en sus domicilios; la puesta en marcha de un centro de referencia para estudiar enfermedades raras y viviendas dignas adaptadas a cada minusvalía.
Asimismo, la Fundación pide que transporte escolar; asistencia médica tanto si la enfermedad tiene hoy por hoy solución como si no; y que se respeten los derechos de los niños enfermos y se hagan campañas para concienciar de su situación a toda la sociedad.
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