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Empresas.- Novartis solicitará a la UE la aprobación de su fármaco Zelnorm para el síndrome de intestino irritable
ZURICH, 27 (EUROPA PRESS)
Novartis solicitará "en el plazo de un par de semanas" la aprobación en la Unión Europea para su fármaco Zelnorm, destinado al tratamiento del Síndrome de Intestino Irritable asociado con estreñimiento.
La firma suiza espera que este fármaco alcance ventas por encima de los mil millones de dólares hacia 2008, y ya se comercializa en Estados Unidos, Canadá, Filipinas y Sudáfrica, y bajo la marca Zelmac en Suiza, América Latina y la región de Asia-Pacífico.
Novartis presentó hoy en la Semana de Gastroenterología de la UE un amplio estudio sobre este fármaco que muestra la eficacia y buena tolerancia de este tratamiento para la dolencia referida. El estudio, que implicó a 2.600 pacientes, fue diseñado de acuerdo a las recomendaciones del Comité de Pripiedades de Fañámracos para uso humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento.
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