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Sanidad dice que el nuevo Plan de Farmacia será más 'trasparente, menos burocrático y regido por criterios científicos'

SEVILLA, 26 (EUROPA PRESS)

El director general de Farmacia del Ministerio de Sanidad, José Martínez Olmos, apuntó hoy en Sevilla que el nuevo Plan Estratégico de Política Farmacéutica, en cuyo borrador está trabajando el Ejecutivo central, será más "transparente y menos burocrático", al tiempo que se regirá "por criterios de evidencia científica, con objeto de que el sistema de elección de nuevos medicamentos no sea cuestionable".

En declaraciones a Europa Press, Martínez Olmos, quien hoy impartió una conferencia en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla sobre 'Evaluación y selección de medicamentos', explicó que los criterios básicos por los que se guiará el nuevo Plan "persiguen básicamente estos tres pilares de más transparencia, elección de fármacos mediante evaluación científica y menos burocracia para que la puesta en el marcado de una especialidad médica útil para la sociedad se realice lo más pronto posible".

En concreto, apuntó que para el sistema de elección de fármacos "desde la óptica del rigor científico" el ministerio del ramo "está trabajando en la puesta en marcha un Comité de Evaluación, que dependerá de la Agencia Española del Medicamento y que nos permitirá analizar, junto con la Comisión Interministerial de Precios, la excelencia y lo novedoso que una nueva especialidad médica pueda aportar al arsenal terapéutico de que disponemos".

Asimismo, argumentó que "estos nuevos criterios de evaluación" persiguen, entre otros aspectos, "favorecer la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS)", desde la óptica, precisó, "no ya tanto de gastar menos, sino de gastar mejor".

A juicio de Martínez Olmos, la anterior etapa del Ejecutivo del PP --con Ana Pastor al frente del ministerio de Sanidad-- disponía de un sistema de decisiones "absolutamente opaco". Al hilo de ello, y ya durante su conferencia, señaló que en dicha anterior etapa la Comisión Interministerial de Precios "no se reunía con regularidad, lo que motivaba que sólo en abril de 2004 existieses más de 800 expedientes de retrasos de especialidades médicas pendientes de aprobación o no".

De igual forma, subrayó que este "nuevo impulso" que se le quiere dotar a los órganos de evaluación de fármacos "persigue comunicar a tiempo a las distintas comunidades autónomas los fármacos que se han aprobado", un aspecto "que antes no se comunicaba a tiempo".

RELACIONES CON LA INDUSTRIA FARMACEUTICA

En la misma línea, el director general de Farmacia se refirió al cambio emprendido "en las relaciones con la industria farmacéutica", ya que, según sostuvo, "lo que perseguimos es pasar de un anterior sistema en el que el Gobierno estaba supeditado a las industrias farmacéuticas, a otra etapa de entendimiento en el que el Sistema Nacional de Salud (SNS) se presenta como el principal cliente de la industria y, por ello, debe disponer de unos descuentos acordes con este papel de principal cliente".

Asimismo, pidió que las compañías farmacéuticas "sean más transparente en sus ensayos y resultados clínicos", en referencia a la polémica suscitada en torno al antiinflamatorio Vioxx --que se asocia a un aumento del riesgo cardíaco en pacientes--.

Así, declaró que con ello "conseguiremos que cuando se produzca un efecto indeseado o inesperado en un fármaco podamos actuar de forma inmediata y las autoridades sanitarias no tengamos que enterarnos al mismo tiempo que la ciudadanía sobre el anuncio de retirada del fármacos por la compañía".

COHESIÓN DEL SISTEMA

En cuanto a la cohesión del sistema, Martínez Olmos se refirió a la receta electrónica, indicando que "es una innovación que se está poniendo en marcha en las comunidades autónomas y que intentará asegurar que cuando un paciente sale de una comunidad y va a otra pueda retirar el fármaco en cualquier oficina de farmacia española".

"Esas son políticas de cohesión que persiguen que el ciudadano se puedan beneficiar de ellas", sostuvo el director general de Farmacia, quien añadió a Europa Press que los nuevos medicamentos que se pongan a disposición del paciente "tendrán un precio adecuado a su innovación terapéutico, con lo cual se ganará en eficiencia y el sistema será más sostenible".

"No se trata de gastar menos, sino gastar mejor", continuó dicho experto, quien, con todo, aclaró que "por supuesto que si gastas bien, allí donde antes se gastaba en exceso ahora se gastará menos".